ME OPGELOST (2)

BREAKING NEWS: Dr Kenny De Meirleir verkondigt: "Hij heeft het mysterie omtrent ME / CFS (Myalgic encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome) opgelost. In de London Press Conference getiteld "ME: Einde van een tijdperk van Medisch Onderhandelen"
28 mei 2009

Op 28 mei om 11:00 uur te Londen onthulde ME/CVS-onderzoeker dr. Kenny De Meirleir, MD, PhD, en zijn team tijdens een persconferentie de baanbrekende bevindingen met betrekking tot de ziekte genaamd Myalgic encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS). De presentatie bevatte de conclusies van het team betreffende het complexe mechanisme van ME/CVS, een diagnostische test en richtlijnen voor therapeutische behandeling.

(Dr. De Meirleir, een Belgische wetenschapper bekend voor zijn geavanceerde ME/CVS onderzoek, is een hoogleraar aan de Vrije Universiteit Brussel en directeur van Stichting HIMMUNITAS Brussel.)

• Een link naar dia's gebruikt tijdens de persconferentie (begeleidend script zal binnenkort beschikbaar zijn, wellicht tijdens de presentatie die Dr De Meirlier vrijdag 29 mei zal geven op de Invest in ME's International ME/CFS conferentie in Londen)

• Het voorontwerp van een abstract van een aanstaand krantenartikel van het onderzoeksteam van De Meirleir ("Onderzoek naar ernstig zieke ME-Patiënten onthult de ware aard van de aandoening")

DIA'S GEBRUIKT TIJDENS PERSCONFERENTIE
Wilt u de dia's bekijken die dr. De Meirleir liet zien tijdens zijn persconferentie, ga dan naar http://www.mefmaction.net/Portals/0/docs//CFSDeMeirleir.pdf

ABSTRACT VAN HET KOMEND KRANTENARTIKEL -Het onderzoeksteam van De Meirleir onderzoeksteam zal ook een krantenartikel over hun werk publiceren. Het volgende ontwerp werd verspreidt via de CO-CURE listserv van 28 mei door de ME onderzoeksverslaggever Jan van Roijen (j.van.roijen@chello.nl).

"Onderzoek naar ernstig zieke ME-Patiënten onthult de ware aard van de aandoening"
Door Kenny De Meirleir (1), Chris Roelant (2), Marc Fremont (2), Kristin Metzger (2), Henry Butt (3)

(1) Vrije Universiteit Brussel & HIMMUNITAS Stichting, Brussel, België
(2) Protea BioPharma, Brussel, België
(3) Bioscreen & Bio 21, Universiteit van Melbourne, Melbourne, Australië

In deze studie vergeleken we volledig bedlegerige ME-patiënten (Karnofski-schaal 20-30) met minder zieke ME-patiënten (Karnofski-schaal 60-70), familie controles contact en non-contact controles.

EBV, HHV6 en Borna virus titers waren niet verschillend in de drie groepen. Plasma LPS onderscheidde de groepen, waarbij de hoogste waarden bij de groep bedlegerige ME-patiënten was te zien.

LPS [lipopolysaccharide] is een sterke activator van het immuunsysteem en hoge plasmaconcentraties suggereren een hyperpermeable darmwand (leaky gut syndrome = lekkende darm). Er zijn hiervoor diverse mogelijke oorzaken, maar een gebrek aan 'lokale' productie van energie is een van hen.

In een apart onderzoek (in vivo, in press) ontdekten we een intestinale overbegroeiing van Gram positieve D/L-lactaat producerende bacteriën waarvan bekend is dat ze H2S [waterstofsulfide] produceren in aanwezigheid van bepaalde zware metalen als een defensief overlevingsmechanisme.

Daarom veronderstelden we dat de urine van de bedlegerige ME-patiënten meer H2S afgeleide metabolieten zou bevatten dan de minder zieken en de controles. Met behulp van een eenvoudige urinetest waarbij de kleur verandert werd deze hypothese bevestigd.

Bij de ernstig zieken veranderde de gele reagens kleur onmiddellijk in donkerblauw, terwijl bij de minder zieken die reactie langzamer is en bij de controles helemaal geen reactie optreedt.

H2S, een krachtige neurotoxine, veroorzaakt fotofobie, intolerantie voor geluid,
mitochondriale disfunctie door remming van cytochroom oxidase en onderdrukken het cellulaire immuunsysteem en veroorzaakt neutropenie en lage telling CD8+ lymfocyten.

De gevolgen ervan, althans voor een deel, verklaart de klinische toestand van de ernstig zieke ME-patiënten.

Ook de effecten van de bacteriële H2S veroorzaakt verhoogde ROS productie door de lever en het vasthouden van zware metalen, met name kwik, in het lichaam.

Dit laatste is ook neurotoxisch, veroorzaakt apoptose, en beïnvloedt het aërobe metabolisme. Chronisch verhoogde productie van H2S door darmbacteriën leidt tot opbouw van kwik in het lichaam zoals bewezen wordt met een Zn DTPA/DMPS provocatie-test.

Tenslotte vonden we bij 20% van de ME-patiënten (de ernstig zieken), met behulp van een speciale luminescentie techniek, afwijkende prionen die ook interfereren met de energie-stofwisseling.

Deze patiënten kregen APD (afwijkende prioneiwitgenotype ziekte - octrooi aangevraagd). Deze afwijkende prionen veroorzaken een overdraagbare aandoening. 10% van de APD-patiënten hebben een zeer hoge prioneiwitgenotype telling in hun speeksel en dit kan zodoende direct doorgegeven worden aan anderen.

APD-patiënten geven deze eiwitten via bloed en waarschijnlijk ook via seksueel contact door, wat vervolgens langzaam afwijkende prioneiwitgenotype ziekte (APD) veroorzaakt.

In een apart experiment werden 40 gezonde bloeddonoren gescreend op APD. Een persoon testte zeer positief, wat aangeeft dat ogenschijnlijk gezonde personen dragers kunnen zijn en dat bloedtransfusies het risico van overdracht van APD inhoudt.

Tot slot, ME is een aandoening die wordt veroorzaakt door een verhoogde endogene H2S productie. Voor dit laatste kunnen veel factoren mee spelen.

De gevolgen van H2S op het lichaam veroorzaken een keten van manifestaties van meer en meer negatieve effecten op het aërobe metabolisme en onderdrukking van het immuunsysteem wat weer leidt tot meer en meer infecties en reactivering van endogene virussen.

In haar laatste fase zorgen de afwijkende overdraagbare prionen voor een totale van energie uitgeputte staat van de patiënt.